27 декабря, 2022 
adminGWP 
Спeциaлисты прoeктa МФТИ iPavlov рaзрaбaтывaют систeму скринингa элeктрoнныx мeдицинскиx кaрт (ЭМК) на выявлeния рeдкиx гeнeтичeскиx (oрфaнныx) зaбoлeвaний.
Свeт oбoстрeния: бoлeзни сeрдцa нaйдут пo кожной реакции
Каковой новый метод диагностики сосудов предложили ученые
Налаженность предназначена для детей прежде 7 лет, так в качестве кого особенно важно ввести заболевание в раннем возрасте. Диспетчер умеет анализировать сведения из ЭМК и вскрывать пациентов из групп зарубка, чтобы затем доктор мог направить их нате конкретное дополнительное обыскивание.
Пока система может измерять всего четыре заболевания, хотя в планах создателей пускать в дело свое изобретение в (видах поиска всех известных орфанных недугов, четырнадцат которых измеряется сотнями.
«Наша навигатор — это система поддержки принятия врачебных решений. В результате анализа электронных медицинских карт симпатия выдает врачу реестр пациентов с подозрением для то или иное недуг и дает рекомендации по части дополнительной диагностике угоду кому) подтверждения болезни. Сей поры она умеет диагностировать четыре недуга: мукополисахаридоз, болезни Фабри, Помпе и Ниманна-Пика», — объяснил «Известиям» патрон проектного офиса компании Ромася Бирюков.
В данный не уходи программа проходит испытания, возлюбленная изучила около 800 тыс. медицинских карт и обнаружила побольше сотни потенциальных больных. Неотложно врачи проверяют полученные информация. В перспективе подобный наблюдение генетических отклонений, ровно по словам разработчиков программы, в теории могут протесниться медкарты всех пациентов в нашей стране.
Подробнее читайте в эксклюзивном материале «Известий»:
Генографическая планисфера: как ИИ поможет показывать орфанные заболевания
Читайте в свой черед
Реклама
Опубликовано в рубрике