20 мая, 2019 
adminGWP Исслeдoвaтeли приблизились к сoздaнию лeкaрствa oт пoлнoгo пaрaличa тeлa.
Группa биoлoгoв из унивeрситeтa Сeвeрнoй Кaрoлины в СШA oткрыли возможную причину развития у человека бокового амиотрофического склероза (БАС), который вызывает атрофию мышц и полный паралич тела. Результаты исследования изложены в статье в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
Выяснилось, что заболевание вызывает накопление белка SOD1, который способен связываться в цепочки и наносить ущерб центральной нервной системе (ЦНС).
На данный момент известно только два случая приостановки прогресса бокового амиотрофического склероза – у британского ученого Стивена Хокинга и у музыканта Джейсона Беккера.
В остальных случаях пациенты погибают от дисфункции легких спустя пару лет. Поэтому до сих пор БАС считался полностью неизлечимой болезнью ЦНС.
Стоит отметить, что ученые и ранее связывали белок SOD1 с развитием паралича тела, однако, до конца механизм взаимодействия и причино-следственные связи были им непонятны.
Японским биологам удалось вылечить мышей от паралича
В свете же последних исследований поведения отдельных нейронов с мутацией в синтезирующем SOD1 гене, ученые пришли к выводу, что молекулы этого белка способны склеиваться в цепи (так называемые «тримеры»), которые убивают нервные клетки.
На данный момент исследователи озадачились вопросом создания лекарства, которое смогло бы заблокировать образование «тримеров» из молекул SOD1.
Второй вариант излечения болезни — это открытие препарата, который способен полностью уничтожать этот белок, препятствуя его накоплению.
По мнению ученых, подобное средство сможет помочь не только при БАС, но и при развитии других нейродегенеративных отклонений, включая болезнь Паркинсона, Альцгеймера и другие.
Напомним, ранее медики впервые без операции вернули подвижность ног парализованным людям, а британские медики заявили о первых положительных результатах в лечении бокового амиотрофического склероза стволовыми клетками.
Опубликовано в рубрике