15 сентября, 2023 
adminGWP 
Рoссийскиe учёныe рaзрaбoтaли нeскoлькo xимичeскиx сoeдинeний, кoтoрыe в пeрспeктивe мoгут стaть oснoвoй прoтивoрaкoвыx прeпaрaтoв избирaтeльнoгo дeйствия. Oпыты нa клeтoчныx культурax и лaбoрaтoрныx живoтныx пoкaзaли, чтo нoвыe вeщeствa прoвoцируют сaмoуничтoжeниe рaкoвыx клeтoк — aпoптoз. Близ этoм тoксичнoe (противо)действие на здоровые клетки действительно не такое сильное, наподобие при обычной химиотерапии. Опыты показали, аюшки? негативные последствия в (видах здоровых тканей через приёма новых соединений почти что в десять раз слабее, чем от классических препаратов угоду кому) лечения рака.
Учёные ИТМО и Института органической и физической химии имени А.Е. Арбузова синтезировали химические соединения, способные избирательно искоренять раковые клетки, прагматично не затрагивая присутствие этом здоровые. Об этом RT сообщили в бульдозер-службе ИТМО. Обследование проводилось при поддержке Российского научного фонда. Результаты опубликованы в журнале Bioorganic Chemistry.
Сиречь напоминают авторы работы, у большинства медицинских препаратов, применяемых на сегодняшний день для химиотерапии ковчег, есть существенные нужда: высокая токсичность и низкая селективность. Такие лекарства малограмотный только воздействуют нате опухолевые клетки, хотя и негативно влияют держи здоровые, что приводит к таким последствиям, что ослабление иммунной системы, осаждение волос, потеря аппетита, повреждения слизистой оболочки рта и горла и т. д.
Специалисты предложили недавний, точечный способ к лечения раковых опухолей. В (видах этого они синтезировали девять химических соединений получи и распишись основе макромолекул, продуктов синтеза фенола и формальдегида — каликсаренов. К сим молекулярным платформам химики присоединили пиразольные фрагменты — они способны у с молекулой ДНК.
Спустя некоторое время учёные в лабораторных условиях обработали полученными соединениями полдюжины линий клеток: цифра раковые и две здоровые. В результате три соединения подавили предприимчивость клеток карциномы шейки матки, а здоровые клетки, посредь которых были и чувствительные к химиотерапии клетки печени, сохранили свою жизнеспособность.
«Нас вдохновил данный результат, ведь симпатия указывает на низкую ядовитость. Далее мы убедились возле экспериментах с кровью, что же эритроциты не разрушаются в присутствии каликсаренов», — отметил Тоня Муравьёв.
Опыты получи мышах также показали, что-что по сравнению с классическими препаратами угоду кому) химиотерапии токсичность новых соединений вверх для нормальных клеток приближенно в десять раз. Около этом на раковых клетках следствие обратный: в карциноме шейки матки присутствие взаимодействии с соединениями запускался апоптоз — программируемая клеточная четкер.
«Этого посчастливилось достичь во многом по причине правильно подобранной геометрии соединений с «замещёнными» пиразольными фрагментами. К тому же того, мы определили в клетках молекулу-щит, которая связывается с нашим препаратом, — ей оказалась ДНК», — поясняет Антоша Муравьёв.
Сейчас авторы исследования намерены опробовать полученные соединения бери мутагенность — гений вызывать генетические мутации в клетках, а равным образом выяснить, как как они взаимодействуют с ДНК раковых клеток получай молекулярном уровне. В будущем полученные соединения могут сделаться основой для перспективных противораковых препаратов избирательного образ действий.
Опубликовано в рубрике