20 февраля, 2025 
adminGWP 
Гeнeтики oбъяснили, кaк гипoксия мoжeт пoмoчь oт рaкa и дeмeнции
Рoссийскиe гeнeтики сoвмeстнo с инoстрaнными кoллeгaми прoaнaлизирoвaли бoлee 100 тыс. мутaций в ДНК митoxoндрий сoтeн рaзличныx видoв и выявили oбщиe зaкoнoмeрнoсти. Учёныe устaнoвили, чтo нe мeнee чeм
в пoлoвинe случaeв сбoи митoxoндриaльнoгo гeнoмa связaны с вoздeйствиeм aктивныx форм кислорода — окислительным стрессом. Мутации в митохондриях связывают с возле заболеваний, таких как бы деменция и онкология. Согласно мнению учёных, контролируемая гипоксия — ущемление притока кислорода — может послужить методом профилактики и лечения в ряде случаев.
Генетики с Медицинского университета РНЦХ им. академика Б.В. Петровского, Балтийского федерального университета им. Иммануила Канта сообща с российскими и зарубежными коллегами выявили сочленение между воздействием активных форм кислорода и мутациями в митохондриальной ДНК. Полученные цифирь призваны помочь в профилактике и лечении нейродегенеративных и онкологических заболеваний. Об этом RT сообщили в пресс-папье-службе Минобрнауки. Результаты исследования опубликованы в журнале Molecular Biology and Evolution.
Напомним, ась?, помимо основной ДНК, каждая бластомер содержит митохондриальный геном. Митохондрии — органеллы, которые снабжают клетки энергией. ДНК митохондрий отвечает следовать синтез белков, которые участвуют в «производстве» клеточного топлива.
Сообразно научным исследованиям, не иначе нарушения в работе митохондрий могут красоваться причиной развития широкого спектра нейромышечных и нейродегенеративных заболеваний, внутри которых синдромы Альцгеймера и Паркинсона.
Авторы нового исследования изучили 118 тыс. мутаций в митохондриальной ДНК у 1697 видов хордовых животных. К расчётов и анализа статистики учёные применили суперЭВМ «Минерва» БФУ.
Было отмечено, что ошибки фермента, копирующего молекулу митохондриальной ДНК, приводят взять к половине случаев мутаций. Оставшиеся сбои связаны с окислительным стрессом, в таком случае есть с воздействием нате ДНК активных форм кислорода.
«Настоящий вывод имеет важное медицинское авторитет: снижение окислительного стресса, в частности, с помощью индуцированной гипоксии (пониженного содержания кислорода в клетках), может не страдать отсутствием терапевтическим эффектом», — пояснил RT старший ученый сотрудник Центра геномных исследований БФУ им. И. Канта Котя Попадьин.
По мнению учёных, контролируемая гипоксия может быть перспективным направлением в лечении заболеваний, вызванных мутациями в митохондриальной ДНК.
Пока один вывод, к которому пришли авторы исследования, связан с лечением и диагностикой гробница. Работа показала, какими судьбами митохондриальные мутации содержат информацию маловыгодный только о происхождении клеток, так и об их функциональном состоянии: уровне гипоксии, скорости деления и метаболической активности.
Сие может найти практика в онкологии, например возле выявлении раковых клеток, которые оказались устойчивы к терапии и могут поделаться причиной развития повторной опухоли то есть (т. е.) метастазов. Анализ митохондриальных ДНК позволит назначить возраст опухоли. Сие поможет точнее обрекать скорость развития новообразования, словно важно для выбора оптимальной стратегии лечения.
«Автор этих строк считаем, что результаты нашего исследования помогут повысить качество диагностические и терапевтические экивоки к ряду значимых заболеваний, в книга числе возраст-ассоциированных. И соль — это текущий шаг к более точному прогнозированию возрастных изменений сверху клеточном уровне и построению стратегий воздействия получи них», — подчеркнул в комментарии RT руководствующий кафедрой биологии и генетики Медицинского университета РНЦХ им. академика Б.В. Петровского Люня Мазунин.
Опубликовано в рубрике